丽珠集团股票怎么样

	公司名称：丽珠医药集团股份有限公司	所属地域：股票在线 > 股票公司 > 广东股票 > 珠海股票 > 金湾股票 >
	英文名称：Livzon Pharmaceutical Group Inc.	所属行业：化学制药

主营业务：研究、开发、生产和销售医药产品。

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股票介绍： 丽珠医药集团股份有限公司是集医药研发、开发、生产、销售为一体的综合性医药企业集团，创建于1985年1月，注册资本约为3亿元。丽珠集团毗邻港澳，借力广深，区位优势明显。集团A、B股于1993年相继上市。丽珠医药集团已经建立了覆盖国内市场的营销网络；随着质量体系的持续提高，随着销售的快速增长，随着产能的不断扩大，随着新厂建设步伐的加快，丽珠即将整体搬迁新厂，新厂占地42.7万平方米，建造国际一流的现代化制药生产基地，这标志着丽珠集团从此进入了一个全新的发展阶段，丽珠集团将成为国内领先、国际一流的现代化制药龙头企业。丽珠集团已经跻身中国上市企业投资10强，最佳上市企业治理10强、广东省高新技术企业、...查看全部▼

丽珠集团股票怎么样

　　一、概述.
　　2016年，随着国家医疗体制改革不断深入，各项医药行业政策持续发布，受医保控费、招标降价、药物临床核查、一致性评价、生产工艺核查、规范营销、营改增等政策影响，医药工业依旧维持低速增长态势。国家统计局规模以上工业企业数据显示，2016年医药制造业全行业的主营业务收入同比增长9.7%，利润增速13.9%。
　　面对不断放缓的经济形势、政策频出的行业经营环境以及日趋激烈的同业竞争的多重挑战，本集团密切关注政策与行业发展的新动向，坚持“创新、服务、整合、发展”的管理方针，通过持续深入的营销改革、不断聚焦的研发战略调整及各经营企业的努力拚搏，较好地完成了年度经营目标。
　　本年度，本集团实现营业收入人民币7,651.78百万元，相比上年的人民币6,620.52百万元，同比增长15.58%；实现净利润人民币829.92百万元，相比上年的人民币659.56百万元，同比增长25.83%；实现归属于本公司股东的净利润人民币784.35百万元，相比上年的人民币622.64百万元，同比增长25.97%；若剔除非经常性损益项目收益，本公司2016年主营业务实现的归属于本公司股东的净利润为人民币682.47百万元，同比上年的人民币538.36百万元，同比增长26.77%，超额完成了本年度限制性A股激励计划考核目标。
　　本集团在本年度内稳步开展各项工作，并在以下几方面取得阶段性成果：
　　1.持续精细营销，加强推广力度.
　　本年度内，本集团进一步整合产品、渠道、终端等资源，以“人人有事做，事事有人做，事事有考核，人人有考核”为营销工作的指导方针，优化激励考核机制，实行精细化管理，加强销售体系建设。一是落实各层级责权利，充分发挥省公司组织架构职能；二是强抓产品下沉，加快构建基层医疗销售网络；三是加强商业管控，及时优化投标策略以及完善两票制下的配送体系；四是以服务终端为工作基调，加强学术营销及终端推广。在重点产品销售方面，不断探索品种的差异化及新治疗领域，采取针对性的销售策略，积极扩展市场的广度和深度，进一步保持品种的市场优势地位。
　　本年度内，公司重点产品参芪扶正注射液增速稳定，实现销售收入人民币1,679.63百万元，较上年增长9.31%。促性激素领域共实现销售收入人民币1,179.93百万元，同比增长27.99%。消化道领域及神经领域的艾普拉唑肠溶片、注射用鼠神经生长因子等潜力品种保持了进一步的高速增长，分别同比增长52.34%和63.88%。详情请参见本年度报告第四节中“收入与成本”相关内容。
　　本年度内，本集团持续开拓海外制剂市场，重点开展了辅助生殖、消化道、抗病毒、抗生素类等产品在菲律宾、巴基斯坦、独联体国家、中美洲等国家或地区的注册和销售工作，并实现海外制剂销售人民币17.62百万元。
　　2.推进研发平台建设，强化研发创新.
　　本年度内，本集团坚持以抗体技术平台、微球缓释技术平台等特色和创新研发技术平台为突破，围绕抗肿瘤、辅助生殖、消化、精神及神经特色专科药的产品线布局，形成了较为聚焦及清晰的产品研发管线。
　　2016年，在研发方面主要开展了以下五个方面的工作：（1）强化两大重点平台的建设：本年度内，抗体技术平台取得实质性的进展，目前共有4个品种进入临床期；长效微球国家地方联合研究中心从研究院划拨单设，运营管理能力加强。（2）完善研发管理制度：组建科研专家委员会，对现有科研项目进行全面梳理和再评估，规范研发项目立项、申报、处置等环节；加强科研质量监管，由质量管理总部对申报工艺与实际生产工艺的一致性问题、数据完整性等问题进行监督，本年度内重点对研究院注射用艾普拉唑钠品种、丽珠单抗重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液项目进行核查，确保研究工作有序、有效、合规进行。（3）推进在研项目进展，项目申报成果显著。（4）推进一致性评价工作：成立本集团一致性评价办公室，统筹协调本集团一致性评价项目，采用自研、合作和委外多种方式开展第一阶段工作，目前已启动13个品规的一致性评价工作。（5）加大科技项目申报及政府补助申请。
　　本集团2016年重点研发项目进展情况详情，请参见本年度报告第四节中“研发投入”相关内容。
　　3.加强质控管理，落实“监、帮、促”.
　　本年度内，本集团以“降风险，提效能”为各生产企业工作重点，建章建制，规范管理。
　　在生产质量管理方面，本年度内本集团对下属9家生产企业的11个单位进行了17次审计，协助企业对存在的质量风险隐患进行排查，制定整改措施。销售质量管理上，加强药品入库验收，加强药品不良反应监测和报告，完成对药品承运商和第三方药品物流企业的质量审计工作。
　　在原料药事业部的统筹管理下，本集团原料药生产企业通过对人员、资源的有效整合，降低能源消耗，调整产品结构，精进工艺水平，加大国际认证，盈利能力大幅提高。
　　本集团重点化药制剂生产企业丽珠制药厂检测中心通过不断提高实验室的操作规范性、数据准确性，获中国合格评定国家认可委员会颁发的认可决定书和实验室认可证书。
　　截至2016年12月31日，本集团下属4家制剂企业的29条生产线全部通过新版GMP认证，下属原料药企业共有13条生产线的30个品种通过新版GMP认证。经过新版GMP改造与认证，本集团药品生产的技术装备、生产管理、质量管理能力全面提升，确保了药品质量安全。
　　在国际认证方面，截至2016年12月31日，本集团下属原料药生产企业通过国际认证现场检查品种15个，其中通过FDA现场检查品种11个，取得国际认证证书共12个。
　　4.强化内控管理，提升治理水平.
　　本年度内，本集团在“创新、服务、整合、发展”的总体管理方针下，加强职能部门的工作管理，进一步完善科学化、规范化、系统化的制度管理体系，加强公司内部控制，系统防范经营风险。主要包括以下方面：
　　(1)推进人力资源体系建设：建立商学院及其分院，完善人才培育培养的管理体系；加强人才体系建设，初步建立行政、技术双通道的职级体系；优化完善员工薪酬体系，制定相应的补贴管理办法；(2)优化本集团资金及税收管理：通过完善资金池功能，集中授信优势，合理规划贷款规模和方式，进一步降低资金成本。梳理税收风险点，规范涉税事项处理。
　　(3)积极应对“营改增”、“两票制”：多部门合作，同时结合外部专业咨询机构，研究制定“营改增”、“两票制”的可行应对方案，加快业务系统模块及流程的信息系统测试工作；(4)加强物资管理及内部审计：总工办增设工程部、市场规范总部增设审计廉政部、本集团成立供应链管理信息化系统项目组，进一步了推进本集团物资采购管理、固定资产管理和工程建设项目管理及其信息化系统的建设，同时加强本集团、各单位的内控机制管理机制。
　　(5)完成本集团整体搬迁，取得政府项目规划批文：本年度内，本集团整体从拱北桂花北路的旧址搬迁到了金湾区的丽珠工业园，同时，积极同政府部门沟通协调，旧址的改造项目更新单元规划方案取得政府批准。
　　2017年1月20日，与国维财富投资集团有限公司就土地改造项目合作开发签订了项目合作意向协议，以推进改造项目的顺利实施。
　　(6)公司通过落实限制性A股激励计划，进一步健全了公司的市场化激励机制。
　　5.布局与完善精准医疗产业链，提升资本市场影响力.
　　本集团利用生物制剂与诊断试剂业务在精准医疗领域的协同优势效应，积极开拓和布局以“患者为中心”的个性化医疗领域业务，本年度内，本集团加大投资、布局与完善精准医疗产业链：
　　2016年3月，控股附属公司丽珠单抗认购AbCyteTherapeuticsInc.40%股权，加快了本集团生物药的国际化进程；2016年3月，控股附属公司丽珠试剂与CynvenioBiosystems,Inc.合资成立珠海丽珠圣美医疗诊断技术有限公司，进军精准医疗；2016年12月，珠海市丽珠基因检测科技有限公司注册完成，初步形成“丽珠试剂+丽珠单抗+丽珠圣美+丽珠基因”的精准医疗的产业链布局；本年度内，本公司非公开发行A股股票项目顺利实施完成，充分利用资本市场融资优势，为公司内生发展奠定坚实基础。
　　二、核心竞争力分析.
　　本集团坚持以成为一家高端特色专科制药企业为发展目标，以“转型升级、规范发展”为未来的核心经营理念，不断创新。本年度内，本集团的核心竞争力未发生重大变化。主要体现在以下几个方面：
　　1.多元化的产品结构和业务布局。
　　本集团产品涵盖制剂产品、原料药和中间体、诊断试剂及设备等多个医药细分领域，并在抗肿瘤支持用药、辅助生殖用药、消化道用药及精神神经用药等多个特色专科治疗领域方面形成了一定的市场优势。
　　2.完善的营销体系与专业化的营销团队。
　　本集团营销网络覆盖全国各地，包括主要的医疗机构、连锁药店、疾控中心和卫生部门等终端，各个领域营销团队及提供专业销售服务人员共计9千余人。本集团对营销工作实行精细化管理，不断优化激励考核机制，加大市场推广力度，加强销售体系建设。通过优化资源配置，逐步构建了较为完善的营销体系。
　　3.成熟的质量管理体系。
　　本集团建立了涵盖产品生产质量、科研、销售等业务的立体化质量管理体系，围绕“全面防范产品质量风险，全面防范体系风险”两个核心开展各项质管工作，有效地确保了本集团各领域产品的安全性和稳定性。
　　4.强大的研发能力与国际化的研发理念。
　　本集团拥有多元化、多层次的研发机构，在化学和中药制剂、生物药及诊断试剂等领域均有较强的研发能力及国际化的研发理念，围绕抗肿瘤、辅助生殖、消化、精神及神经特色专科药的产品线布局，形成了较为清晰的产品研发管线。通过积极引进国内外资深专家和创新型人才，加大研发投入、海外战略联盟等方式，进一步增强了本集团的研发竞争力。
　　三、公司未来发展的展望.
　　1.主要的风险和机遇及应对对策.
　　2016年，国务院、国家食品药品监督管理总局、国家人力资源和社会保障部等部门陆续出台了药品审评审批改革、仿制药一致性评价、二次议价与两票制等政策，进一步规范了我国医药市场。从中长期来看，消费水平提升、人口老龄化加剧等将为医药行业的长期稳健发展提供有力支撑。随着医疗政策不断变革和持续推进，2017年我国医药行业仍然面临着较大的结构性调整，医药产业链条的各个环节，以及医药行业的投融资、市场供求关系、医药企业的经营模式、生产经营、技术研发及产品售价等都将受到较大影响，而产业升级和创新将逐步成为行业发展方向，这些对制药企业而言既有风险，也有挑战和机会。面对医保控费、招标降价、药物临床核查、一致性评价、生产工艺核查、规范营销、营改增等医药政策风险，公司将采取有效措施，通过早布局、早转型、早合规来应对医药行业政策的重大变化。同时，公司也面临着环保政策、药品降价、药品限制使用及税收政策变化等政策风险，以及市场竞争、GMP证书未到期被收回或到期无法续期、产品和技术被淘汰、产品研发和产品安全等经营风险。
　　本集团目前仍然处于战略调整重要阶段，已初步形成专科制剂药主导、生物药及精准医疗协同的市场布局。为更好的适应市场需求及应对潜在风险，公司将积极加大新产品研发及创新力度，不断完善市场准入工作，强化产品渠道下沉以扩大销售规模，充实产品竞争优势，提高生产质量管理，规范安全环保生产，以建立自身优势地位与核心竞争力。
　　2.未来的发展战略.
　　2017年，本集团将秉持“转型升级、规范发展”的管理方针，密切关注行业政策变化，提前制定应对策略并严格落实，进一步提高公司管控效率与规范治理水平，稳步推进各项业务发展，加快在研项目进展，聚焦重点产品的市场推广，不断建立自身优势地位与核心竞争力。
　　2017年，公司主要工作重点包括以下几个方面：
　　1.营销与销售管理方面.
　　2017年，本集团将积极营造“宽环境，建机制，强责任，严考核”的销售工作氛围，加快营销队伍建设，加强学术营销、终端推广，认真研究各地招标政策，进一步落实与优化“营改增”及“两票制”的应对方案，努力扩大重点产品的市场占有率，主要工作计划如下：
　　(1)全力推进产品渠道下沉：促进二级以下医疗机构产品覆盖与销售，落实空白市场开发考核，制定可复制规范化流程。
　　(2)筹备布局新产品入市：积极筹划艾普拉唑针剂上市工作，准备上市前药物经济学研究，积极应对各省的招标增补。
　　（3）挖掘集团潜力品种：对本集团现有品种开展深入评估分析，深度挖掘产品优势及其市场潜力，根据市场需求及时调整产品结构，努力培育新的收入、利润贡献点。
　　(4)提升配送服务及产销衔接：继续完善全国物流体系布局，做好各省两票制下配送商业网络调整。着重推进院外销售点设立，疏通配送渠道、完善管控流程。
　　(5)加大非处方药推广力度：
　　OTC品种采取诊所与连锁分开经营管理模式，细化营销考核，以消化线产品为突破，全面推进连锁药店，优先打造专业消化线产品推广模式。
　　2.研发管理方面.
　　2017年，本集团将进一步健全研发创新体系，紧密接轨国际先进水平，持续引进、发展高端人才；继续加大研发投入力度，加快生物药和精准医疗相关领域业务的布局，确保在研项目的顺利推进；在新产品的研发中，注重产品长、中、短期结合，并结合市场需求积极推进已上市产品的二次开发。主要从以下四个方面积极推动工作：
　　(5)加快重点在研品种的进度：跟进注射用艾普拉唑钠的审评进度、注射用重组人源化抗人肿瘤坏死因子α单克隆抗体等生物药品种的临床进展以及珠海丽珠圣美医疗诊断技术有限公司相关检测平台和试剂的注册申报工作；(2)加强重点品种的延伸开发：对部分重点品种，开展上市后的再评价、增加临床适应症等深度开发工作，进一步提升产品竞争力，为终端营销提供学术支持；(3)创新升级技术平台：充分利用目前形成的成熟的创新技术平台，用全球化的“双报”模式严格规范科研工作。研究院、微球中心及二级企业将按照市场需求明确定位，确立研发目标；丽珠单抗主抓重点在研项目，加快临床进展；珠海丽珠圣美医疗诊断技术有限公司和珠海市丽珠基因检测科技有限公司加快注册申报进度，加快临床数据的积累，以全面推广布局；原料药研发以单个产品项目研发为突破点，建立健全研发管理体系；(4)规范研发团队管理：升级研发团队的管理方法、团队组合、考核机制。不断吸收及培育高端人才，加强人才梯队建设，建立多种形式对科研人员的激励方式，打造一支高素质的科研团队。
　　3.生产及质量方面.
　　2017年，公司将加大对各生产企业质量体系的风险排查、督促整改工作。杜绝重大质量事故或重大质量危机事件，同时加大销售质量管理的工作力度。
　　在生产质量管理上，内部审计或飞行检查将结合各生产企业的产品特性及质量管理情况，重点关注以下几个方面：重点物料的购进和供应商管理、重大偏差或变更后的产品放行情况、数据可靠性情况、各企业高风险因素的控制情况、相关新增药政法规的落实实施情况等。同时，加强EHS审计，帮助生产企业解决环评、三废处理等疑难问题。
　　在销售质量管理上，继续加强GSP日常监督管理，及时妥善处理市场质量查询及质量投诉，加强药品不良反应监测和报告；严格对第三方药品物流企业和承运商的质量审计，确保储运药品质量安全。
　　2017年，本集团原发酵原料药事业部及合成公司正式合并运营，成立本集团原料药事业部，增设生产管理中心，下设EHS（环保、职业健康和安全）、生产技术、设备工程管理职能，将进一步做好优化工艺、提升质量、降低成本，做好重点产品的市场广覆盖，加强特色优势产品的开发与升级、扩大海外规范市场的收入占比，不断规范发展。
　　4.内部经营管理方面.
　　2017年，本集团将根据“转型升级、规范发展”的核心经营管理方针，不断完善和落实各项规章制度，加强内部控制，规范管理，增强服务意识，提高服务水平。一是加强职能部门的工作管理，提升管理效率与工作质量，做到流程规范通畅、服务高效优质。二是完善人事管理制度，实施信息化管理，强化考核，量化指标；三是优化信息管理体系，提升信息化管理水平，提高精细化管理能力；四是积极推进“三旧”改造土地置换及处置项目的顺利实施，积极与政府有关部门沟通，努力配合各项审批工作。
　　5.内生外延战略发展方面.
　　2017年，本集团将不断加强资本市场的探索与开拓，积极发挥内、外部商业合作的资源优势，密切关注国内外医药行业的新业务与新技术机会，不断加强自身特色专科领域优势，加快开拓和丰富精准医疗领域相关业务。
　　综上所述，公司2017年将坚持“转型升级、规范发展”的管理方针，采取有效措施积极应对行业变化，全力以赴完成2017年限制性A股激励计划目标并积极研究探索中长期股权激励方案，充分激发员工的积极性与创造力，进一步完善股东、员工及社会责任的长效利益平衡与共享机制。 (以上内容来自互联网，仅作为用户获取信息之目的，并不构成投资建议。同时不为本页信息的错误、残缺、延迟或因依靠此信息所采取的任何行动负责。)